GMP认证（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一种关于药品生产管理的认证标准，旨在确保生产过程的安全、有效、卫生、高质量和规范化。下面是GMP认证需要提供的一些资料：

1. 

企业基本情况资料：包括企业的注册资料、组织机构代码证、营业执照等资料。

2. 

药品生产相关文件：包括药品生产计划、生产工艺流程图、工艺说明书、生产记录、质量控制记录等资料。

3. 

设备设施的检测资料：包括设备的检测报告、验证资料、设备保养记录等资料。

4. 

人员培训相关资料：包括员工培训记录、培训计划、培训证书等资料。

5. 

原材料采购记录：包括原材料采购计划、采购记录、质量控制记录等资料。

6. 

药品销售和配送记录：包括销售记录、物流配送记录等资料。

7. 

质量体系文件：包括GMP质量手册、文件控制程序、记录控制程序等资料。

8. 

除了上述资料外，还需要提供现场实地考察的环节，包括现场考察和审核、工艺流程演示、设备设施检查、人员培训考核等环节。由于GMP认证标准较为严格，需要企业在生产过程中注重每个细节，因此GMP认证所需的资料和环节相对较多，企业需要认真准备并做好每个环节的配合和准备工作。