深圳临智略咨询专家团队的精心辅导和广东雪洁QSR820项目团队的一起努力下，通过FDA质理体系规范QSR820体系培训，使企业在管理控制、纠正和预防措施（CAPA）（具有辅助的医疗器械报告系统、纠正和移除系统、医疗器械记录系统）、设计控制、生产和过程控制（P&PC）（具有辅助的灭菌过程控制系统）、设备设施控制、材料控制以及文件记录和变更控制，得以极大的提升，提高了企业效益，把控了企业质量，在同行业中提升了竟争力！

感谢所有参与QSR820项目的朋友，祝贺广东雪洁蒸蒸日上，再创辉煌！